PRUEBA DE LA ADNasa
Algunas bacterias excretan nucleasas que despolimerizan el DNA.
Objetivo:
Determinar las bacterias que pueden detectar la actividad de desoooxirribonucleasa.
Medio de cultivo:
Se utiliza agar ADNasa
Procedimiento:
Inoculación
Hacer una estría gruesa en una placa de agar ADNasa
Incubación
Incubar a 35-37ºC durante 24h.
Interpretación de resultados:
Se revela después de incubar y se agrega HCl 0,1 N que precipita el DNA no hidrolizado mostrando un halo alrededor de la estría en caso positivo.(aproximadamente 5 mm de diámetro)
FOTOS
Observamos que en las placas de la izquierda y la del medio hay un halo alrededor de la siembra, el hecho de que haya un halo en las dos placas nos indica que ha habido contaminación ya que solo en la placa de S. aureus debería haber aparecido un halo.
La placa de la derecha ha sido contaminada porque, el resultado observado después de tanto tiempo (incubando) se ha visto afectado, se pueden observar hongos.
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